terça-feira , 11 maio 2021

Com Resultados Iniciais Eficácia de 91,6% para Sputnik V

Estudo Publicado na revista “The Lancet” uma das mais respeitadas do mundo, divulgaram sobre a eficácia da vacina Russa Sputinick V.  

O Imunizante esta sendo desenvolvido pelo instituto de pesquisa Gamaleya para a Covid-19, teve eficácia de 91,6% contra a doença, a eficiência da vacina contra casos graves e moderados foi de 100%.

A vacina é a quarta a ter resultados publicados em uma revista, quando isto acontece significa dizer que os estudos foram revisados e  validados por outros cientistas.

Os principais pontos do anúncio são:

  • A análise preliminar dos dados de fase 3 dos testes sugeriu uma eficácia de 91,6% para a vacina. Uma eficácia de 91,6% significa que a vacina conseguiu reduzir em 91,6% os casos de Covid-19 no grupo vacinado em relação ao grupo não vacinado.
  • A vacina é aplicada em duas doses. A segunda dose foi dada 21 dias após a primeira.
  • A análise foi feita com resultados de 19.866 participantes. Desses, 14.964 tomaram a vacina e 4.902, um placebo (substância inativa). Houve 16 casos de Covid entre os vacinados (0,1%) e 62 entre os não vacinados (1,3%).
  •   A vacina também funcionou em idosos: uma sub análise de 2.144 adultos com mais de 60 anos mostrou eficácia de 91,8% nesse grupo. A vacina foi bem tolerada nessa faixa etária.
  • Aos 21 dias após a primeira dose, não houve casos moderados ou graves no grupo da vacina e 20 casos no grupo do placebo. Isso foi o equivalente, segundo os cientistas, a uma eficácia de 100% contra covid moderada ou grave. 
  • Embora o estudo não tenha sido desenhado para avaliar a eficácia de um regime de dose única, os resultados sugerem o início de um efeito parcialmente protetor entre 16 e 18 dias após a primeira dose. Do dia 15 ao dia 21 depois da primeira dose, a eficácia contra covid moderada ou grave foi de 73,6% , mas mais pesquisas são necessárias para tirar conclusões robustas dessas observações, segundo os cientistas. A equipe de pesquisa recebeu, recentemente, a aprovação para investigar a eficácia de um regime de dose única da vacina.
  •  Nenhum efeito colateral sério foi associado á vacinação, e a maioria dos eventos adversos relatados foram leves – incluindo sintomas semelhantes aos da gripe, dor no local da injeção e fraqueza ou baixa energia.
  • O ensaio está em andamento e tem o objetivo de incluir um total de 40 mil participantes. O monitoramento de segurança e eficácia continua.

FONTE: G1

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